Kexing Biopharm đã ký Thỏa thuận hợp tác thuốc với Haichang Biotech để có được giấy phép thương mại HC007 (một chế phẩm phức hợp để tiêm, một loại thuốc generic của thuốc chống ung thư phổ rộng) ở tất cả các khu vực ngoại trừ Hoa Kỳ.
2020
2020
Công ty đã được phê duyệt để thành lập "cơ sở thực hành đổi mới sau tiến sĩ Thâm Quyến".
2020
2020
Công ty đã thành công lọt vào bảng đổi mới công nghệ A-share với mã chứng khoán 688136, trở thành công ty dẫn đầu về sinh phẩm chất lượng cao.
2020
2020
Trung tâm công nghệ của chúng tôi đã được phê chuẩn là "Trung tâm công nghệ kỹ thuật kỹ thuật protein tái tổ hợp kỹ thuật gen Quảng Đông".
2020
2020
Trung tâm công nghệ của chúng tôi đã được phê chuẩn là "Phòng thí nghiệm kỹ thuật trị liệu protein Sơn Đông".
2019
2019
Công ty được tái cơ cấu thành Công ty TNHH Dược phẩm sinh học Kexing (Kexing Biopharm).
2019
2019
Chúng tôi đưa ra khẩu hiệu "Sản phẩm chính xác, Hiệu quả có thể dự đoán được, Bảo vệ sức khỏe" và logo mới.
2018
2018
Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. được thành lập như một nền tảng công nghiệp sản xuất erythropoietin tái tổ hợp của con người.
2017
2017
Trung tâm công nghệ của chúng tôi đã được phê chuẩn là "Trung tâm công nghệ cấp doanh nghiệp tỉnh Sơn Đông"
2014
2014
Chúng tôi đã tích hợp hoạt động kinh doanh y học cổ truyền Trung Quốc, tập trung vào KEHUANG CAPSULE để điều trị bệnh gan.
2009
2009
Chất EPO không chứa albumin đã được cấp bằng sáng chế (bằng sáng chế số ZL200610146206.0).
2002
2002
Bột/viên nang kết hợp Clostridium Butyricum và Bifidobacteria, Live (CLOBICO) đã chính thức được phê duyệt để sản xuất.
2001
2001
"Tiêm yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người" (WHITE-C) đã chính thức được phê duyệt để sản xuất.
2000
2000
Thâm Quyến Sinovac được Bộ Khoa học và Công nghệ công nhận là "Cơ sở Công nghiệp hóa của Thành tựu Kế hoạch 863 Quốc gia"
1998
1998
"Tiêm Erythropoietin ở người (Tế bào CHO)" (EPOSINO) đã chính thức được phê duyệt để sản xuất dưới dạng sản phẩm sinh học Loại II.
1997
1997
Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. được thành lập như một nền tảng công nghiệp sản xuất erythropoietin tái tổ hợp của con người.
1996
1996
"Human Interferon α1b for Tiêm" (SINOGEN) đã chính thức được phê duyệt để sản xuất dưới dạng sản phẩm sinh học Loại I.
1989
1989
Công ty TNHH Sản phẩm sinh học Kexing Thâm Quyến, được thành lập như một cơ sở công nghiệp sản xuất interferon.