Sản phẩm Paclitaxel dạng tiêm (gắn albumin) của Kexing Biopharm, được xuất khẩu sang thị trường Thụy Sĩ, đã nhận được giấy phép lưu hành tại nước này.

Nguồn bài viết：Aug 11,2026Lượt xem： 57

Mới đây, sản phẩm Paclitaxel dạng tiêm (gắn với albumin) của Kexing Biopharm ở nước ngoài đã nhận được giấy phép lưu hành từ Cơ quan Quản lý Sản phẩm Điều trị Thụy Sĩ (Swissmedic) .

Thụy Sĩ là một trong những trung tâm dược phẩm hàng đầu thế giới, được công nhận về các tiêu chuẩn quản lý nghiêm ngặt và yêu cầu gia nhập thị trường cao. Sự chấp thuận này đánh dấu một cột mốc quan trọng khác đối với sản phẩm trên thị trường dược phẩm châu Âu.

Paclitaxel dạng tiêm (gắn với albumin) mang lại những ưu điểm lâm sàng đáng kể. So với thuốc tiêm paclitaxel thông thường và các chế phẩm paclitaxel dạng liposome, sản phẩm này cho thấy độ an toàn được cải thiện và sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân tốt hơn. Sản phẩm đã được công nhận rộng rãi trong lâm sàng và có giá trị điều trị không thể thiếu trong điều trị nhiều loại ung thư.

Mặc dù Thụy Sĩ là một thị trường dược phẩm tương đối nhỏ về khối lượng, nhưng lại có giá trị đặc biệt cao. Quốc gia này nằm trong số những nước có chi tiêu chăm sóc sức khỏe bình quân đầu người cao nhất thế giới và duy trì nhu cầu lâm sàng mạnh mẽ đối với các liệu pháp điều trị ung thư chất lượng cao. Việc phê duyệt paclitaxel gắn albumin sẽ cung cấp cho bệnh nhân ung thư Thụy Sĩ thêm một lựa chọn điều trị.

Kể từ khi nhận được giấy phép lưu hành từ Ủy ban Châu Âu vào năm 2024, sản phẩm này đã được cấp phép lưu hành tại hơn 40 quốc gia và vùng lãnh thổ trên toàn thế giới.

Hướng tới tương lai, tận dụng năng lực đăng ký ở nước ngoài, tiếp cận thị trường và thương mại hóa đã được thiết lập vững chắc, Kexing Biopharm sẽ tiếp tục đẩy nhanh quá trình thương mại hóa toàn cầu các sản phẩm dược phẩm chất lượng cao, cung cấp cho bệnh nhân trên toàn thế giới các giải pháp điều trị tiên tiến, dễ tiếp cận và giá cả phải chăng hơn.